文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2008-9-18
IgA肾病临床呈慢性经过,主要表现为复发性血尿及轻度的蛋白尿,少数患者表现为肾病综合征。
IgA肾病又称IgA肾炎,因首先有Berger(1968年)报告,所以又称Berger病,本病的发生具有地区性,在我国较为常见,可能与种族和遗传因素有关。好发于儿童和青少年,发病前常有上呼吸道感染。临床以反复发作的镜下或肉眼血尿为其突出特点。病理特点是肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多和系膜区IgA沉积。
IgA肾病的发病机制还没有完全明确,患者血清中IgA含量增高,并可出现IgA免疫复合物。发病机制可能与具有清除IgA或免疫复合物作用的单核巨噬细胞系统的功能抑制或降低有关。
IgA肾病临床呈慢性经过,主要表现为复发性血尿及轻度的蛋白尿,少数患者表现为肾病综合征。预后与病变类型有关,有多数肾小球硬化、肾小球系膜弥漫而严重增生及较多新月体形成者预后较差。
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